Размер шрифта:

Цвет:

Обычная версия

Белешмәләр хезмәте: (843) 528-01-01 rkob.rt@tatar.ru

Клинические исследования


ГАУЗ «РКОБ МЗ РТ» является базой проведения международных клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения и изделий медицинского назначения.

Главный исследователь – врач-офтальмолог Роза Николаевна Токинова

Перечень клинических исследований в ГАУЗ «РКОБ МЗ РТ»

 

Название исследования Статус исследования
1 Клиническое исследование лекарственного препарата "Рандомизированное, двойное маскированное, многоцентровое клиническое исследование III фазы в параллельных группах для сравнения эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата SB11 (предлагаемого биоаналога ранибизумаба) и препарата Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией" Планируется к проведению в апреле 2018 г.
2 Клиническое исследование «Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Дорзотимол, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Косопт®, капли глазные, 20 мг/мл + 5 мг/мл, производства Лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой» Исследование проводится
3 Клиническое исследование «Рандомизированное, контролируемое, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Дорзол, капли глазные, 20 мг/мл производства ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о., Хорватия, в сравнении с препаратом Трусопт®, капли глазные, 20 мг/мл, лаборатории Мерк Шарп и Доум-Шибре, Франция, у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой» Исследование проводится
4 Клиническое исследование по протоколу №FYB201-C2015-01-P3: «Эффективность и безопасность биоподобного ранибизумаба FYB201в сравлнении с преапаратом Луцентис у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией (COLUMBUS-AMD)» (Фаза III) Исследование проводится
5 Клиническое исследование лекарственного препарата Визомитин® ФОРТЕ по протоколу № Mito-01-15 «Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией» Исследование проводится
6 Клиническое исследование по протоколу №GX29185: «Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности лампализумаба при интравитреальном введении пациентам с географической атрофией вследствие возрастной макулярной дегенерации». Исследование проводится

© 2018 «Татарстан Республикасы Сәламәтлек саклау министрлыгының республика клиник офтальмология хастаханәсе» дәүләт автоном сәламәтлек саклау учреждениесе (ДАССУ)»

Белешмәләр хезмәте: 8 (843) 528-01-01
Түләүле хезмәтләр буенча белешмә: 8 (843) 528-02-02

КАРШЫ КҮРСӘТКЕЧЛӘР БАР. БЕЛГЕЧ КИҢӘШЕ КИРӘК