«Поломка» или системные сбои в генах могут привести к развитию наследственных заболеваний глаз. Зрительные аномалии могут переходить к последующему поколению.
Некоторые из них становятся следствием иных общих заболеваний.
Часть патологий требует оперативного вмешательства, другие корректируются с помощью медикаментов или очков.
Отдельные заболевания органов зрения проявляются сразу после рождения, некоторые дают о себе знать в первые годы жизни, а другие развиваются лишь спустя пару десятилетий.
На сегодняшний момент выявлено около 500 генов, при мутации которых возникают патологии глаз.
При наличии наследственного фактора важно привести ребенка на осмотр офтальмолога как можно раньше, так как правильный диагноз и раннее лечение могут помочь справиться со многими патологиями и сохранить хорошее зрение.
Офтальмологи разделяют наследственные заболевания на 3 группы:
- врожденные патологии глаз, при котором необходимо хирургическое вмешательство
- небольшие дефекты, которым не нужно специальное лечение
- аномалии глаз, связанные с заболеваниями других органов.
Среди заболеваний глаз, передающихся по наследству выделяют:
• альбинизм (отсутствие пигментации в радужке глаза)
• аномалии роговицы (помутнение роговицы врожденное; кератоглобус, кератоконус и т.д.)
• аномальное строение век
• анофтальм (отсутствие глазных яблок или одного из них)
• внутриглазное кровоизлияние у новорождённых (в результате тяжелых родов)
• наследственные формы миопии, катаракты, глаукомы
• дакриоцистит (непроходимость слезных путей)
• дальтонизм
• гетерохромия (разный цвет радужных оболочек глаз)
• микроофтальм (пропорционально уменьшенные глаза)
• нистагм (хаотическое движение глазных яблок)
• поражение сетчатки глаза и зрительного нерва
• пороки развития (отсутствие зрачка, щелевидный зрачок, множественные зрачки)
• ретинобластома (злокачественное образование на сетчатке) и др.
Причины возникновения наследственных заболеваний глаз
Основной причиной возникновения офтальмологических патологий является мутация генов, из-за которой развиваются наследственные болезни зрительной системы.
Также развитие врожденных заболеваний органов зрения могут спровоцировать следующие факторы:
• вирусные заболевания (ветрянка, оспа, краснуха, грипп)
• возраст матери и отца меньше 16 или более 40 лет)
• вредные привычки у матери
• гормональные нарушения
• интоксикации в результате употребления алкоголя, наркотических веществ, отравления различными химикатами
• неконтролируемый прием лекарственных препаратов
• инфекционные заболевания
• • наличие врожденных аномалий, связанных с нарушением обмена веществ
• несовместимость резус-фактора у матери и ребенка
• патологии в развитии тканей в период беременности
• воздействие ионизирующего излучения
• родственные браки
• сложные и патологические роды и др.
Следует отметить, что по наследству может переходить не само заболевание, а предрасположенность к нему. Например, ученые обнаружили ген, ответственный за возможное развитие близорукости — RASGRF1. Однако на то, проявится миопия или нет, влияет не только повреждение этого гена, но и условия, в которых растет и развивается ребенок.
Своевременная диагностика врожденных заболеваний, а также их правильное и лечение, является лучшей профилактикой возникновения и развития слепоты у детей и взрослых.
Прием пациентов с подозрением на наследственные/генетические заболевания глаз ведет врач - офтальмолог высшей квалификационной категории, к.м.н. Зайнутдинова Ирида Ильдусовна.
Записаться на диагностику можно по тел. 8 (843) 528-02-02
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
#диагностиказренияКазань
#проверитьзрениеказань
#проверказренияКазань
#диагностиказренияРКОБ
#РКОБ
